近年来，生命科学学院袁小凤教授团队深耕中药天然活性物质开发与重大疾病药理机制研究，聚焦代谢-神经稳态调控核心科学问题，整合多组学分析、人工智能算法、分子靶向验证等前沿技术，在缺血性脑卒中、肥胖性哮喘等难治性疾病的天然药物干预领域取得多项原创性研究进展。相关成果相继发表于《Phytomedicine》、《Industrial Crops & Products》等中科院一区Top国际期刊。

缺血性脑卒中再灌注损伤引发的突触结构紊乱与神经元过度凋亡，是导致患者神经功能缺损的核心病理机制，目前临床缺乏精准有效的天然干预靶点。2026年6月，团队在《Phytomedicine》（IF=11.3）刊发研究，依托磷酸化蛋白质组学与深度学习筛选技术，首次鉴定出介导脑缺血再灌注损伤的CaMKⅡδ-DLG4-AMPAR关键致病级联通路。研究证实，天然异黄酮单体葛根素可直接靶向抑制CaMKⅡδ激酶活性，阻断DLG4蛋白Ser654位点磷酸化修饰，进而稳定突触结构、抑制神经元凋亡，有效阻滞脑缺血损伤的级联放大效应。该研究阐明了葛根素精准介导神经保护的分子机制，弥补了天然产物神经保护作用靶点模糊、机制不明确的研究短板，为缺血性脑卒中的靶向防治提供了全新的实验依据与研究思路。

针对临床疗效不佳、发病机制复杂的代谢相关性气道疾病，团队实现天然活性成分绿色制备工艺优化与疾病干预机制研究的双重创新。肥胖性哮喘是一类由代谢紊乱与气道慢性炎症协同驱动的特殊哮喘亚型，常规抗炎治疗干预效果有限、病情易反复。2026年7月，团队在《Industrial Crops & Products》发表研究成果，构建超声辅助天然低共熔溶剂（NADES）绿色提取技术体系，结合响应面法耦合BP神经网络遗传算法，优化确立龙井茶儿茶素的高效绿色提取工艺，显著提升五种核心儿茶素活性成分的富集效率与提取纯度。该研究延续团队炎症与代谢稳态调控的核心研究方向，动物模型验证结果表明，龙井茶儿茶素提取物可有效改善机体脂质代谢紊乱，减轻肺部炎症浸润、气道黏液高分泌及胶原沉积等病理损伤；分子机制证实，其可通过抑制NF-κB–NLRP3炎症小体-细胞焦亡信号通路激活，发挥抗炎、护肺、调控代谢的双重保护作用。该研究既完成了特色茶叶资源的高值化、绿色化开发，也为肥胖性哮喘这一难治性代谢相关性疾病提供了差异化天然干预策略。

袁小凤教授团队2026年系列研究始终紧扣天然产物介导的代谢稳态调控核心主线，贯通消化、神经、呼吸多系统代谢性疾病研究，系统阐释了中药活性成分防治复杂疾病的共性调控规律与特异性作用机制。系列高水平研究成果，进一步完善了中医药天然产物稳态调控的理论体系，为创新中药研发、功能性健康产品开发及临床辅助干预提供了坚实的实验支撑与科学依据。下一步，团队将持续深耕中医药现代化基础研究，推进科研成果深化完善与产学研转化落地，助力中医药学科创新发展与中医药产业高质量升级。